מאמרים
משהו רקוב בממלכת דנמרק: קמהדע תוקפת חוקרים דנים שפסלו את התרופה ל-ATT שפיתחה
מאמר מדנמרק מאיים על עתידה של תרופת הדגל של קמהדע, הגלסיה (Glassia), ימים ספורים לאחר שאושרה לשיווק על ידי ה-FDA. הבוקר מתעשתת קמהדע ויוצאת למתקפת נגד שלא זכורה כמותה בחריפותה.
הצלחה לקמהדע: קיבלה מה- FDA אישור לשווק בארה"ב את תרופת ה-AAT
הישג גדול לחברת קמהדע: לראשונה זוכה חברת ביומד ישראלית לקבל אישור לשיווק תרופה ביולוגית יחודית ממינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA). המדובר בתרופת הדגל של קמהדע, AAT, הניתנת בעירוי לטיפול במחלת החסר הגנטי באלפא 1 אנטיטריפסין.
ליפול בגדול
הן משקיעות מאות מיליונים במאמצי פיתוח וניסויים מפרכים, מפרסמות תחזיות להכנסות עתק בעתיד הקרוב, ואז הכל נגמר. הכשלונות של פייזר, הנפילות של טבע, ויתר הסיפורים שהחברות יעדיפו לשכוח
רדהיל ביופארמה חתמה על הסכם לרכישת זכויות לשיווק ומכירת תרופה אמריקאית
רדהיל חתמה עם חברת סקולר פארמה (SCOLR Pharma) האמריקאית, הנסחרת בבורסת ה-AMEX, על הסכם לרכישת זכויות לשיווק ומכירה של תרופה למניעת בחילות והקאות של חולי סרטן בטיפולי כימותרפיה והקרנות.
ביונדווקס מדווחת על הצלחה בשלב I/II של הניסויים הקליניים לחיסון האוניברסאלי לשפעת
חברת ביונדווקס (BiondVax Pharmaceuticals) המפתחת חיסון אוניברסאלי לשפעת, הודיעה היום (יום ד') כי הסתיים בהצלחה שלב I/II של הניסויים הקליניים בחיסון ה- Multimeric-001 האוניברסאלי לשפעת, שמפתחת החברה.
פריצת דרך לפלוריסטם בייצור תרופה תאית ללא צורך בהתאמה אישית
חברת פלוריסטם (Pluristem) הישראלית דיווחה היום (יום ג') על הצלחה בתוצאות הביניים של הניסוי הקליני שלב I ב-PLX-PAD, טיפול בתאי גזע המופקים משליית אדם. מהתוצאות עולה כי הטיפול בטוח ומשפר את מצבם של החולים.
הצלחה בניסוי של פרוקוגניה באיפיון ההשפעות על המבנה הסוכרי של החלבון
חברת פרוקוגניה הישראלית הודיעה לבורסה כי סיימה בהצלחה את הניסוי הראשון במחקר, שמטרתו לאפיין אילו תנאי יצור משפיעים על המבנה הסוכרי של החלבון ואת אופן השפעתם. ליכולת לאפיין ולבחור משתנים אלה יש חשיבות רבה לחברות התרופות בזיהוי התנאים האופטימאליים לייצור התרופה.
ישראליות בארה"ב: פריגו קיבלה אישור FDA, תרו רשמה פטנט
יצרנית התרופות הישראלית פריגו (Perrigo) קיבלה אישור FDA לייצור ושיווק קצף clindamycin phosphate. תרו הישראלית הודיעה על קבלת אישור פטנט בארה”ב לתרופה T-2007 לטיפול בהתקפי אפילפסיה.
בטעינה ...