חברת התרופות הגנריות האמריקאית מיילן (Mylan) הודיעה כי הגישה ל-FDA (מינהל המזון והתרופות בארה"ב) בקשה לאישור גרסה גנרית לקופקסון של טבע, המיועדת לטיפול בטרשת נפוצה.
ה-FDA עדיין צפוי לבדוק את התרופה החדשה. בהמשך תוכל טבע, אם תרצה, לתבוע את מיילן בגין הפרת פטנט, ובכך לעכב את מתן אישור ה-FDA למתחרה האמריקאית, עקב הסכסוך המשפטי שייווצר.
בשנה שעברה הגישה חברת התרופות סאנדוז-מומנטה בקשה דומה ל-FDA. מנגד, טבע טוענת כי הפטנט שלה על הקופקסון תקף עד שנת 2014.
הקופקסון היא התרופה הנמכרת ביותר של טבע ואחראית לכשליש מהכנסותיה השנתיות. מכירות התרופה הקיפו 682 מיליון דולר ברבעון השני של 2009 – גידול של 21% לעומת הרבעון המקביל ב-2008. החברה גם העלתה את מחיר התרופה פעמיים במהלך השנה.
הקופקסון מוביל את שוק התרופות לטיפול בטרשת נפוצה, עם נתח של 28%. אחריו נמצאת תרופת האבונקס של ביוג'ן האמריקנית עם נתח של 24%.
מאמרים

















