מאמרים
יצרנית התרופות הישראלית פריגו (Perrigo) קיבלה אישור FDA לייצור ושיווק קצף clindamycin phosphate. מדובר בגירסה גנרית של התכשיר האנטיביוטי לטיפול בפצעי אקנה Evoclin, מתוצרת סטייפל מקבוצת גלקסו-סמית-קליין (Glaxo-Smith-Kline). התכשיר החדש מיוצר במשותף על ידי פריגו ושותפתה קוברק (Cobrek Pharmaceuticals). מדובר בשוק שהיקפו כ-44 מיליון דולר בשנה, הנשלט כיום בבלעדיות על ידי סטייפל והאישור מעניק לפריגו יתרון בלעדיות של ששה חודשים בחדירה לשוק זה. שתי החברות הגיעו להסדר עם סטייפל לפיו פריגו תשווק את התרופה החל מ-1 באוקטובר השנה אך תשלם לסטייפל דמי רישוי ותמלוגים. הסכם דומה נחתם בימים האחרונים בין שתי החברות לסטייפל בעניין קצף betamethasone valerate, הגירסה הגנרית שלהן לתרופת Luxiq לטיפול בדלקת עור בקרקפת, שהיקף מכירותיה כ-38 מיליון דולר בשנה. לפי ההסכם, שיווק התרופה הגנרית יתחיל בינואר 2013.
יו"ר ומנכ"ל פריגו, ג'וזף פאפא, אמר: "השקת התרופה משקפת את מאמצינו המתמשכים להשקיע בפיתוח מוצרים חשים. זוהי דוגמה לשיתוף פעולה מצוין עם קוברק לפיתוח קצף אנטי דלקתי אשר נועד לטפל בחולי אקנה. פריגו תייצר, תמכור ותשווק את המוצר החדש בלעדית בארה"ב. החברה מחוייבת להפוך את הספקת שירותי הבריאות האיכותיים לזמינים יותר עבור לקוחותיה ולהשיא את רווחיהם של בעלי המניות".
ואילו חברת תרו הישראלית הודיעה על קבלת אישור פטנט בארה”ב לתרופה T-2007 לטיפול בהתקפי אפילפסיה. הפטנט, שנרשם כ"רכיבים ושיטה לשיפור והגברת הספיגה במוח של 5,5-diphenyl barbituric acid", הוא לתרופה המיועדת להרגעה ואינה מרדימה. זאת בניגוד לתרופה הוותיקה Phenobarbital לטיפול בהתקפים אפילפטיים, שהשימוש בה הוגבל בשל השפעתה על העירנות. T-2007 עדיין נמצאת בשלבי פיתוח מוקדמים. בדצמבר 2009 החלו הניסויים הקליניים בשלב I של התרופה בקנדה.
חברת תרו נרכשה ב-2007 על ידי חברת התרופות סאן פארמצבטיקה (Sun Pharmaceutical) מהודו תמורת 454 מיליון דולר. החברה מעסיקה בישראל כ-700 עובדים, והיקף מכירותיה מגיע ל-400 מיליון שקל ב-2009. סאן היא חברה בולטת בהודו בתחומי תרופות שונים, והיקף מכירותיה ב-2009 הגיע לכ-515 מיליון דולר.
