מאמרים
קרן מייקל ג'יי פוקס לחקר מחלת פרקינסון הודיעה על השקת קרן מחקר בהיקף של 5.2 מיליון דולר, שתתמוך בשני מחקרים המתמקדים בביטוי המחלה בשתי אוכלוסיות עיקריות: יהודים אשכנזים וערבים-ברברים בני צפון אפריקה. בשתי האוכלוסיות הללו, המוטציות בגן LRRK2 קשורות בסיכון גבוה משמעותית לחלות בפרקינסון.
המוטציות בגן זה נחשבות לגורם הגנטי העיקרי להתפרצות המחלה ומופיעות אצל 13%-40% מחולי הפרקינסון, בהשוואה ל-1%-2% באוכלוסייה הכללית.
קבוצת המחקר שתתמקד באוכלוסייה היהודית אשכנזית בניו יורק ובישראל, מורכבת מחוקרים במרכז הרפואי בית ישראל, אוניברסיטת קולומביה, אוניברסיטת תל אביב והמוסד למחלות נוירו-דגנרטיביות בארה"ב.
שני המחקרים שואפים לאסוף מידע קליני וגנטי מכ-4,000 נחקרים הנושאים את המוטציה לגן הנחקר, ביניהם חולי פרקינסון ובני משפחתם הנשאים. זו הפעם הראשונה שהתפרצות המחלה והשלבים המוקדמים שלה ייחקרו על בנשאים העלולים לפתח את המחלה בעתיד. מטרת המחקר היא לייעל את מאמצי פיתוח התרופות המיועדות לחולים ולנשאי מוטציות בגן זה.
קרן מייקל ג'יי פוקס הוקמה במטרה לסייע לפיתוח ושיפור הטיפולים למחלת פרקינסון באמצעות תמיכה במחקר. הקרן מנהלת קרוב ל-150 מיליון דולר במחקרים. יחד עם המחקר החדש, יגיע סכום התמיכה של הקרן במאמצים לפיתוח תרופות לטיפול במוטציה ב-LRRK2, לכדי 16 מיליון דולר בסוף 2009.
מה זה עוזר אם אין תרופות כאילו בסל התרופות?
באמת לא מובן כל כך אני גם לא יודעת איך זה…