מאמרים
חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית רדהיל ביופארמה (RedHill Biopharma), המפתחת וממסחרת תרופות ומוצרים בשלבי פיתוח קליניים מתקדמים, ממשיכה לאתר ולרכוש זכויות על תרופות בשוק העולמי. רדהיל חתמה עם חברת סקולר פארמה (SCOLR Pharma) האמריקאית, הנסחרת בבורסת AMEX, על הסכם לרכישת זכויות לשיווק ומכירה של תרופה למניעת בחילות והקאות של חולי סרטן בטיפולי כימותרפיה והקרנות.
על פי הסכם, רדהיל תשלם לסקולר, בשלב ראשון, עד 600 אלף דולר המבוססים על עמידה באבני דרך רגולטורים שנקבעו בין הצדדים ולאחר מכן תשלם עד 30 מיליון דולר בהתאם למכירות המוצר בעתיד ועל פני 10 שנים. רדהיל תקבל זכויות בלעדיות לסיום פיתוח, רישום, שיווק ומכירה בעולם של טבליות ondansetron של סקולר, המבוססות על טכנולוגיית CDT של סקולר, לשחרור מושהה של הרכיב הפעיל Ondansetron Hydrocloride, המצוי גם בתרופת Zofran של חברת GlaxoSmithKline למניעת בחילות והקאות בזמן טיפולי כימותרפיה והקרנות.
זו העסקה השלישית בתוך חמישה חודשים עליה חותמת רדהיל. באפריל 2010 חתמה החברה על הסכם הבנות עם אינטלג'נקס הקנדית לפיתוח משותף של תרופה לטיפול מהיר במיגרנות, ובנובמבר 2009 נחתם הסכם עם חברת Egalet מדנמרק לרכישת זכויות לתרופה לטיפול בבעיות אי ספיקת לב ולחץ דם גבוה שבה הושקעו עד היום עשרות מיליוני דולרים. שתי התרופות נמצאות, אף הן, בפתחן של ניסויים קליניים מתקדמים לאחר שכבר עברו מספר ניסויים בבני אדם.
דרור בן אשר, מנכ"ל רדהיל, אמר: "רכישת הזכויות על פורמולת תרופת ה-ondansetron של סקולר, המבוססת על טכנולוגיית CDT, מהווה תוספת חשובה נוספת לצנרת התרופות שלנו הנמצאות בשלב קליני מתקדם. אנו שמחים על שיתוף הפעולה עם סקולר ומתכוונים לפעול באופן נחרץ לקידום תוכניות הפיתוח של התרופה".
רדהיל מפתחת וממסחרת תרופות ומוצרים בשלבי פיתוח קליניים מתקדמים (שלבים 2 ו-3) על ידי רכישת זכויות בתרופות ופיתוח עד לשלב אישור FDA ומכירות. החברה הוקמה בשנת 2009 על ידי חברת האחזקות הבלגית פרוסיד קפיטל, הפועלת בישראל בתחום בנקאות ההשקעות והייעוץ. החברה מומנה עד כה על ידי פרוסיד קפיטל וקבוצת משקיעים פרטיים מהארץ ומחו"ל שחלקם בעלי ניסיון רב בתעשיית התרופות העולמית.
רדהיל מתמקדת בפיתוח ומסחור של פורמולציות חדשות המהוות שיפור לתרופות קיימות, שניתן להביאן לשוק במהירות ועם סיכויי הצלחה גבוהים יחסית. רדהיל בוחרת את התרופות אותן היא רוכשת בהתאם לכמה קריטריונים: השקעה נדרשת נוספת נמוכה יחסית בתרופה, סיכון נמוך יחסית, שווקי יעד ברורים ומוגדרים, ערך מוסף אמיתי וייחודי לתרופה, ויכולת פעולה במסלולי אישור רגולטורים שעשויים לחסוך זמן רב ולהקטין משמעותית את עלויות הפיתוח. החברה מסרה כי היא מתכוונת להוביל שניים ממוצריה לשלב בקשה לאישור תרופה חדשה (NDA) ל- FDA כבר בשנת 2011.
